Çerez Tercihlerinizi Yönetme
İsteğe bağlı çerezleri kabul edebilir, reddedebilir veya kategori bazında yönetebilirsiniz. Tercihlerinizi daha sonra Çerez Ayarları bağlantısından değiştirebilirsiniz.
Tıbbi cihazlarınızın performansını; izlenebilir referanslar, uzman ekip ve mevzuata uyumlu süreçlerle doğruluyoruz.
Akme Medikal, 10 Aralık 2025 itibarıyla Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından 100313 belge numarasıyla Yetkili Test, Kontrol ve Kalibrasyon Kuruluşu olarak hizmet vermektedir. Laboratuvarımız, AB-0102-K dosya numarasıyla TS EN ISO/IEC 17025:2017 standardına göre TÜRKAK akreditasyonunu sürdürmektedir.
Akredite terazi ölçüm aralığımız 1 mg ≤ m ≤ 220 g kapasite sınırlarını kapsamakta olup, detaylı akreditasyon parametreleri ve yetki bilgileri için Güncel TÜRKAK Kapsamını İnceleyebilirsiniz.
Kapsam Dışı Ölçümler: Diğer biyomedikal cihaz ölçümleri ve test faaliyetleri, TÜRKAK akreditasyon kapsamı dışında ilgili uluslararası teknik standartlara ve üretici spesifikasyonlarına göre gerçekleştirilir.
Kalibrasyonun ne olduğunu, neden gerekli olduğunu ve biyomedikal ölçümlerde uzmanlığın önemini öğrenin.
Kalibrasyon hizmeti sunduğumuz biyomedikal cihazları kategori ve isim üzerinden inceleyin.
Test, kontrol ve kalibrasyon faaliyetlerine ilişkin resmî TİTCK kılavuzunu PDF olarak görüntüleyin.
Tıbbi cihazların test, kontrol ve kalibrasyonu hakkındaki yönetmeliğin bölüm ve madde yapısına ulaşın.
Cihaz kabulünden sonuç raporuna kadar bütün süreç, aynı teknik disiplin ve izlenebilirlik zinciriyle yürütülür.
Cihaz bilgileri, kullanım alanı ve talep kapsamı kayıt altına alınır.
İzlenebilir referans cihazlarla teknik kriterlere uygun ölçümler gerçekleştirilir.
Ölçüm sonuçları tolerans değerleri ve ilgili standartlarla karşılaştırılır.
Sonuçlar açık, doğrulanabilir ve takip edilebilir bir raporla teslim edilir.
Cihaz türü, adet ve hizmet kapsamını paylaşın; teklif ve cihaz kabul süreci için sizinle iletişime geçelim.